just kuoch

一、成貝養殖方面 　　為杜絕病原擴散，避免再造成損失，相關單位建議業者暫時停養，待疫情消失再行放養外，並積極加強下列防疫措施： (1)潮間帶養殖 　　1.九孔遭受感染致死之養殖池，於清理完畢後，可採乾池曝曬法或噴灑生石灰（每一百坪使用20包）後，曝曬一段時日或以5ppm漂白水浸泡。 　　2.未遭病害之養殖池，以漂白水0.2～0.3ppm浸泡1小時，連續兩次，或碘0.2～0.5ppm浸泡，以預防感染。養殖用器具則可用漂白水120ppm消毒。 　　3.嚴防潛水人員（捕售業者）進入養殖場或遭受感染之九孔被帶入養殖場內蓄養。 　　4.龍鬚菜先以50ppm漂白水浸泡消毒後，再行投餵。 (2)池中立體式養殖 　　1.未遭病害之養殖池，以漂白水0.2～0.3ppm浸泡1小時，連續兩次，或碘0.2～0.5ppm浸泡，以預防感染。養殖用器具則可用漂白水120ppm消毒。 　　2.龍鬚菜先以50ppm漂白水浸泡消毒後，再行投餵。 　　3.視環境條件，部分可採用循環水養殖，以杜絕病原，穩定水質。養殖用水循環處理包括UV殺菌處理、蛋白質除沫、生物膜處理、滴流生物過濾等步驟，採制式化設計，每一養殖池換水量以每1～2小時交換一次為準，同時，需加強養殖管理。 二、種苗培育方面 (1)種苗培育之防疫措施 　　1.降低著苗密度，控制在每浪板約500粒以下，並增加浪板間隔，使藻類有更充足的光合作用。 　　2.添加營養鹽以豐育藻類。 　　3.養殖用水先經過濾並以UV殺菌處理後，再用於受精卵之洗卵及孵化。 　　4.建議使用2年齡以上之種貝。 　　5.種苗下板時先以5ppm漂白水浸泡30分鐘後，再置入池中。 　　6.養殖用器具可用120ppm漂白水消毒。 　　7.採用循環水養殖方式培育種苗。 (2)培育無病原種貝供應業者 　　臺灣東北角地區養殖成貝的大量死亡，雖已影響今年人工繁殖用種貝的供應，但建議業者不宜由大陸進口成貝，以免感染病害。目前水產試驗所與漁業署正積極輔導國內養殖九孔未受病害侵襲之地區，包括澎湖、臺南四草、高雄永安、苗栗以及金門等之業者大量培育種貝，以供應國內種苗生產所需。 三、建立病毒快速檢驗技術 　　針對侵襲九孔之病毒，亟需建立快速檢驗技術，最好能開發PCR之快速檢驗晶片，以供檢驗單位迅速偵測種貝以及貝苗是否帶有病毒。本項工作將請臺大獸醫系張本恆副教授及家畜衛生試驗所之專家學者儘速提出研究計...

國內養殖九孔近來於每年4~6月發生大量死亡，最近更普遍發生稚貝無法附著於浪板以及養成九孔足部肌肉黑變死亡等種種病害，影響產業發展甚鉅。而其中又尤以育苗階段所發生的疾病，對相關產業危害最為嚴重。 自九孔繁養殖環境及針對不同生長階段之稚貝、亞成貝與種貝採樣，發現不論在池體環境、附著浪板、養殖池水與投餵所用的龍鬚菜中，皆可分離出病原性的溶藻弧菌。此外，針對種貝之血淋巴、生殖巢、體表黏液及所排出之生殖細胞進行採樣，亦可發現病原性溶藻弧菌，而與無菌處理之繁殖種貝及貝苗在菌相分析上比較，證實造成稚貝感染病原性溶藻弧菌來自於垂直傳染。 由本研究室多年來的研究調查顯示，弧菌屬中的溶藻弧菌V. alginolyticus與腸炎弧菌V. parahaemolyticus為養殖九孔之重要病原菌，而其中 病原性溶藻弧菌 的存在嚴重影響幼苗附著率。因此 附苗期間池水之處理以降低弧菌量及避免種貝受弧菌感染而成帶原者 ，似乎成為附苗成功與否的重要因素。 國立台灣海洋大學水產養殖學系　李國誥、黃之暘、吳韋毅、劉秉忠

免疫技術的介紹及對蝦類(penaeid shrimp)的健康管理 王融雍 2002-12-16 摘要 　　在開發中國家，養蝦業是稅收和工作機會的重要來源。但是養蝦業的收益已經受到傳染病的影響。基於這項原因，疾病的預防成了要優先考慮的事，也因此蝦類免疫學成了一個重要的研究領域。從這點來看，可以當作指標的各種細胞性和體液性參數（cellular and humoral parameters）的研究持續出現，目的是讓公共衛生測量、免疫調節研究以及選種（選出對病原具高抵抗力的蝦子）有一套標準。有些做法快速、簡單、量化，一直很適合用來評估蝦子免疫反應的表現。在細胞性參數方面，血像（hemogram）及兩個細胞性現象（cellular mechanisms）〔註：此兩現象分別指：1.酚氧化酵素活性（PO activity）；2.在後吞噬作用（postphagocytic events）期間細胞會產生的ROIs〕一向被認為可能可以當作指標。在體液性參數方面，血漿中的抗菌活性（antibacterial activity）及血漿蛋白質的濃度可以當作評估健康狀態的標準。在本篇報告中，將介紹這些用來評估健康狀態的免疫技術，以及在臨床上反應變化的意義。 導論 　　在很多開發中國家，養蝦業都有很明顯的成長。在這些國家，養蝦對經濟和社會有很大的影響。例如在厄瓜多爾（Ecuador），蝦子是第三大出口物，而且也是國家收入及工作機會的重要來源。可是，養蝦業總是受到傳染病的影響，主要是細菌性和病毒性傳染病，其結果往往是嚴重減少產量。要維繫養蝦業大多要依賴疾病控制以及有健康的蝦體。從這個觀點來看，免疫系統就是評估蝦子健康的工具，而且很多研究人員也建議應該要把各種免疫參數（immune parameters）當作判斷生態毒物方面的生物指標（biomarkers）。　 　　若要評估養殖蝦的免疫反應中的細胞性參數和體液性參數，則發展簡便的步驟對進行免疫分析來說就很重要。有些人不斷把養殖蝦的免疫反應中的各種細胞性參數和體液性參數進行量化。我們所知道的方法有：血像計數（hemogram counts）、高活性氧族群（ROIs）測定、酚氧化酵素活性（PO activity）定量、抗菌活性（antibacterial activity）測定、血漿蛋白濃度（plasma proteins concentrat...

河豚毒(tetrodotoxin)是漁貝類感染含有河豚毒的桿狀細菌，臺灣河豚種類繁多，帶毒者多在內臟，特別是肝臟與卵巢有強毒。除了河魨，臺灣產玉螺與織紋類，特別是細紋玉螺也常具有強猛的河魨毒。 麻痺性貝毒，部分為紅藻毒素所造成；紅藻在海域增生時會使海洋呈紅色而稱之為紅潮。麻痺性貝毒為一種天然毒素，大多僅在貝類或螃蟹體內發現，因為它們會攝食有毒藻類。 第三種為熱帶海魚毒(ciguatera toxin)，主要存在於熱帶或亞熱帶珊瑚礁魚類，目前懷疑熱帶海魚毒起源於有毒藻類，經食物鏈而蓄積在珊瑚礁魚類。 魚毒 -------------------------------------------------------------------------------- 細菌性中毒,所引起食物中毒乃由於魚體之物質含有多量之 組胺酸 （Histidine）。此等組胺酸會由於細菌之 分解 ，或魚肉中脫羧（Decarboxylase）之作用而生成多量 組織胺 （Histamine）及其類似物質，它們是 引起過敏反應 的物質。 魚肉在外觀上雖無腐敗之象徵，但實際上已發生變化。食用此等魚類即發生過敏性狀之中毒。大約在食後30分鐘至1小時內發病。臉部及上半身會出現紅疹、激烈頭痛、噁心，有時會嘔吐、下痢。極似過敏性之病狀，在醫療上係以抗過敏性的（Antiallergic）藥劑治療之。許多種底棲性魚類如赤（鯛科）等因魚體中組胺酸含量少，不易產生多量之組織胺，故少有此類中毒現象。普通我們只要食用新鮮的魚類，即可避免此類中毒。因新鮮的魚肉細菌極少，組胺酸不會被分解成組織胺。 海洋生物毒（Marinebiotoxin）,此類之中毒乃由於魚貝類本身所含有之毒物而來。 魚毒從其來源可分為二類： 內因性（Endogenous）魚毒：毒素為水棲生物 生存 上必須之物質。其中包括攻擊敵人之毒及其他生理上需要之物質。此類毒物對於水棲生物本身並無不良之作用。例如存在於某些真河豚（Tetraodontidae）及兩棲類蠑螈（Salamandridae）中之毒素。 外因性（Exogenous）魚毒：是由 食物鏈而來 之毒素或稱外因性（Exogenous）魚毒。生物本身並不需要此種毒素，係因生物攝取水中之物質、餌料，而直接、間接的蓄積於體內。此毒素對含毒者自身可能有害，但並不足以立即致死。可是捕食此類毒魚毒貝者即發...

魚類：脊椎動物的免疫方式可分為細胞性免疫與體液性免疫兩種 細胞性免疫由T細胞扮演，可直接對於標地病原體產生溶胞作用。體液性免疫，則由巨噬細胞、TH細胞與B細胞合作完成，經由抗原呈現作用使B細胞產生記憶性B細胞，與抗體生成漿細胞，此抗體生成具有專一性，稱為特異性免疫。此外體液性免疫還包含非特異性的補體反應系統。補體主要的反應是經由一連串的補體分子活化與聚合最後在外來病原體細胞上造成溶洞，而達到殺病原體的作用。 甲殼類：無脊椎動物不具有特異性免疫，對於病原體無法產生記憶性。主要的免疫過程為細胞性免疫，藉由活化各種型態血球細胞的殺菌酵素系統，因此甲殼類的血球在免疫反應中扮演了重要的角色，一般甲殼類的血球可被區分為三類，包括了透明球 （hyaline cell）、半顆粒球 （semigranular cell）及顆粒球（granular cell），透過吞噬作用 （phagocytosis）、包膜作用 （encapsulation）、凝固作用 （coagulation）、細胞毒殺作用 （cytotoxicity）等將外來病原去除。因此血球的數目對於無脊椎動物的免疫防禦特別重要，能直接影響免疫能力的潛力。殺菌系統的活化需伴隨一連串的酵素活化反應，而在酵素活化過程則可能受到調控。

養殖環境的惡化會對養殖魚蝦造成緊迫，影響內分泌。環境變動以及緊迫反應中，為了調節生理恆定作用而產生改變的內分泌有皮質醇與兒茶酚胺。當魚類受緊迫與適應緊迫可分成三階段。 第一階段：反抗期（resistance） 魚產生迴避行為，並藉生理調節，恢復原有之生理恆定性，主要是藉由中樞神經系統，將緊迫訊息匯集於下視丘前葉（preoptic anterior hypothalamus），一方面經由由自律神經傳遞訊息給嗜鉻細胞（chromaffin cells），促使其分泌兒茶酚胺釋放於血液中，產生應急反應，此時魚類產生抗拒與迴避行為，另一方面下視丘前葉分泌促腎上腺素釋放素（corticotropic releasing factor；CRF），CRF刺激腦下垂體（pituitary）分泌促腎上腺素（adrenocorticotropin hormone；ACTH） 第二階段：適應期（adaptation） 在長期受到刺激下，體內生理調節逐漸達到新的生理恆定狀態。 第三階段：衰竭期（exhaustion） 當刺激過強或持續過久，個體無法及時調整，或耗盡所儲存之能量與激素前驅物（hormone precursor），失去生理平衡，而導致死亡。 魚類受到緊迫，血液中皮質醇濃度增加會抑制吞噬細胞（phagocytes）的吞噬作用，導致對於細菌以及真菌的抵抗能力下降，並降低血液中循環性T樣淋巴球（circulating T-like lymphcytes）及循環性B樣細胞淋巴球（circulating B-like lymphcytes），反觀，血液中之循環性吞噬細胞（circulating phagocytes），包括嗜中性球（neutrophils）與巨噬細胞（Macrophages）數量可能增加。在緊迫反應下淋巴球所產生的變化，目前還有很多尚未釐清，但就淋巴球的再分佈（re-trafficking）來看，皮質醇造成淋巴組織的的淋巴球數量增加，鱒魚Oncorhynchus Kisutch 受到急性緊迫（acute stress）或直接注射皮質醇，會使血液中循環性淋巴球趨向於胸線（thymus）及頭腎（head kidney）淋巴組織，造成血液中循環性淋巴球數量降低。於體外（in vitro）實驗中，發現糖皮質酮（glucocortioids），抑制骨髓（bone marrow）中單核...

錦鯉與鯉魚之疱疹病毒(Koi herpesvirus)感染症 1.死亡率高達80%以上。潛伏期約為 10-14天 ，而且發病與水溫有關（ 18-26 oC 間才會發病 2.行為:精神沈鬱，食慾癈絕, 頭下尾上漂浮 3.外觀:該病之外表症狀並不明顯，鰓部蒼白或暗紅 偶現黃白色斑塊，偶有腫脹 尾鰭有時可見有針尖大小之點狀出血點。 4.預防控制方式為加強環境消毒及落實自衛防疫工作。 疾病簡介 　本病最初在1998年爆發於以色列，主要是由疱疹病毒(Koi herpesvirus)感染所引起。所有年齡層之魚隻皆會受感染， 死亡率高達80%以上 。本病在水溫高於18%C以上就可發病。病魚在臨床上會出現 精神沈鬱，食慾癈絕 之現象，行為上或有無方向性之泳動，並在水中呈 頭下尾上 之宜立姿漂浮。而外觀上可見鰓部蒼白或暗紅，偶有腫脹，尾鰭有時可見有針尖大小之點狀出血點。剖檢內部臟器則無明顯病變。另本病可藉由被病原污染之池水、撈網器具、畜養病魚之魚池或魚缸等途徑來傳播，而罹患本病殘存未亡之魚隻亦會變成帶原者，若引進此類魚隻則會導致原放養之健康魚隻感染本病。 預防與控制 由於本病目前並無任何治療之方法，因此最有效之預防控制方式為加強環境消毒及落實自衛防疫工作。 環境消毒方面建議方法： 一、如已受感染，則感染池預清池，池內魚隻建議棄養。 二、全池連同魚隻使用漂白粉以 20-100 ppm之濃度浸泡一天 後再行放水，池內所有魚隻將斃死並以掩埋或焚化處理，而空池須曝曬二十一天。 三、另該池所使用之所有器具亦須同時浸泡處理，如此方可滅絕存於水中、魚體內及器具上之病毒，杜絕感染源。 四、如於發病初期或該魚種具特殊意義時，則可將發病魚隻移入藥浴池後， 連績七天以每天添加 一次 0.2-0.5ppm濃度之有機碘 方式嘗試治療。 五、但如耐過有可能成為 帶原者，故即須隔離飼養 並注意不可與其他魚池共用任何器具與水源，以防交互感染。 自衛防疫方面建議方法： 一、如於疫情成行或爆發地區首要工作是對於 人員、車輛及器具 之入出場管制須嚴謹，慎防病原藉此途徑傳播感染。 二、應避免於此時進魚或購入此地區之魚隻，以防遭受感染。 三、如確有必要，則於 進魚後應隔離飼養觀察二~三週 ，並於 檢疫 期間於入試驗魚，觀察其反應是否有發病症狀，如此可篩除潛伏感染之帶原魚隻。 四、檢疫池亦須 使用獨立水源及專用器具 ，以免在檢...

1.避免濫用藥物、使用禁藥。濫用藥物會造成病原生物產生抗藥性，並且殘留之化學藥物，造成水質污染，使整體養殖環境惡劣，病原更容易擴散。 2.魚池於清池後應以工業用漂白水50~100 ppm消毒、翻土及曝曬乾。 3.發現病魚，應及時將其隔離，絕對禁止買賣及隨意拋棄於進、排水溝。死魚應掩埋或者焚燒銷毀，以防止傳染病之散播及擴大。 4.池魚生病時運魚車具、手指膠鞋及魚網魚具等要分開使用，並需徹底消毒，以防止病原之傳播。 5.追蹤觀察發生原因及檢討並訂定防範措施。

日本 Yoshimizu（2003）教授的研究團隊自 masu salmon、Japnanese flounder、barfin flouder 的消化道細菌中，分離出會分泌抗病毒物質的細菌株， 菌株所分泌的抗病毒物質可以中和 BFNNV。該菌株被單株化培養之後，加入人 工餌料中，以餵食法送入養殖魚苗的消化道，使其成為主要的腸內菌，讓這種細 菌在腸內繼續分泌抗病毒的物質，而達到防疫的效果。目前台灣大學齊肖琪教授 已自本地養殖的石斑魚體中分離到抗 GNNV 的細菌株，目前在測試活體餵食效 果。這種防疫方法合乎自然，可以和疫苗搭配使用，期望能使免疫過的魚苗在等 待免疫力上升期間受到足夠的保護。 細胞病變作用 病毒接種到細胞增殖時，在幾天內會導致細胞死亡， 此種生物性稱之為細胞病變作用（cytopathic effect, CPE）；如果被感染的細胞不會發生細胞病變作用， 病毒會繼續在細胞內生長與增殖而產出數百個新的病毒， 此種生物性稱之為 非細胞病變作用 （non-cytopathic effect, non-CPE）。然而，病毒的複製過程不會導致細胞的死亡。病毒在複製階段的表現不是很穩定，遺傳物質核酸常發生突變，突變是病毒發展出新品系的一種方法。在持續性感染生物體內的non-CPE型病毒，可能經由突變的方式而演變成CPE型。

（1）各種魚類均可感染，一般在低水溫的冬季好發。 （2）體表，鰓及鰭部附著水黴菌，菌斑下皮膚壞死，嚴重時各病斑融合而擴大病變區，可引透壓不平衡，休克致死。 （3）水黴菌必須要有水質不良，有機質高，高密度及體表創傷或有其他慢性或不顯性細菌等病潛伏感染等之誘因才發生，因此防治必須去除誘因，再使用BKC，硫酸銅，孔雀綠，甲烯藍等藥浴，如有細菌混合感染時必須合併口服抗生素。 （4）另有Fusarium culmorum黴肌症之黴菌可感染鯉魚，引起體表之黴菌斑外，亦可引起目盲，與水質不良及毛櫸之落葉在水中成為Fusarium隻培養基有關。

（1）由Branchiomyces sanguinis及B.demigrans引起。 （2）病魚呈窒息似的呼吸困難及倦怠衰弱，病魚離群。 （3）鰓濕壓片可見在鰓絲內之微血管或出鰓血管（動脈血）中寄生呈粗樹根狀之黴菌絲，造成黴菌性血栓，使末端微血管之鰓絲缺氧及缺營養而壞死。故肉眼外觀上可見鰓瓣有出血及變暗褐或灰白區域。 （4）本病傳播感染之機制不明，可能由黴菌芽胞從鰓絲損傷處入侵或經口感染再經血行至鰓的標的器官，固著增生致病。 （5）預防控制：水質改善尤其有機質之清除及病死漁撈除，養殖密度降低及飼養管理改善，尤其注意避免殘飼。最好清除池塘，底泥徹底曬池及撒石灰。

孔雀石綠過去用於防治淡水魚病，基於安全考量，台灣早已禁用。除了具殺菌作用，能殺死養殖魚池中的細菌、真菌，避免魚及魚卵受到感染、避免受傷魚體傷口潰爛之外，還能附著在魚體表面，而產生「藥癒功效」。孔雀石綠經過魚體攝食吸收、代謝後，會產生孔雀石綠的同分異構物質「還原型孔雀石綠」殘留在魚體內，而被檢驗出來。由於此化學藥劑具有毒性，殘留期又長，留在魚體內有影響食用者健康之虞，因此孔雀石綠等禁藥在50年代部分地區就已停用，政府也一再禁止漁民採用，在市面上已少見。 動物實驗中發現，長期食用孔雀石綠可能導致動物的產生肝臟病變、引起貧血及甲狀腺異常，並影響胎兒成長，小鼠實驗結果甚至出現肝腫瘤病變。

吳郭魚常見的疾病-類立克次體物感染症 2001-05-22 　　1992年，臺灣地區的養殖吳郭魚發生一種病程緩慢的進行性疾病，疫情由北到南甚至花東地區皆有發生，造成養殖戶重大損失，經診斷為吳郭魚的類立克次體物感染的敗血症，引起吳郭魚的高發病率、高死亡率，爾後每年皆有病害發生的報告，造成業者極大的困擾。 ● 病因： 　　立克次體（rickettsia）屬於細菌，為一種絕對細胞內寄生菌，形狀多形性，類似短桿菌或球菌，一般需要節肢動物等病媒來攜帶，經由吸食血液而感染哺乳類動物，如人類的恙蟲病或犬的艾利希體病等。魚類的立克次體病原類似於哺乳類的立克次體，故稱其為類立克次體物（rickettsia-like organisms），於1989年智利養殖銀鮭（coho salmon）曾發生不明病原感染而大量死亡，後確定為立克次體且病菌感染，稱此病為鮭立克次體敗血病（Salmonid Ricketlsial Septicaema），病原命名為鮭食魚立克次體（Pisciriokettia Salmonis）。 　　臺灣發生的吳郭魚感染病例，目前也可確定為類立克次體物所引起，可感染許多種吳郭魚，由小魚到成魚皆會感染，病程數十天，甚至長達2～4個月，累積死亡率可達20～40％。吳郭魚類立克次體物的傳染不需媒介昆蟲，可能經由排池物等直接傳染，但魚蝨等吸血性寄生蟲可能為自然界的傳染媒介，發病機制等尚不清楚，但營養的缺陷，緊迫傷害等可能會誘發疾病發生。 ● 症狀： 　　1.為慢性進行性病程，感染初期無明顯症狀，於中後期病魚才出現症狀，故常可發現池塘中有部份病魚，而其他魚隻則食慾行為等皆正常。 　　2.病魚食慾喪失、體色變黑、行動遲緩、常離群於水面或池邊蹣跚游動。 　　3.鰓部蒼白或潮紅，腹部略腫脹，鰭片容易脫落，體表皮膚或有出血潰爛。 　　4.每日可能死亡20～30尾不等，持續數十天或更久。 　　5.解剖病魚時，可觀察到脾臟腫大，密發許多2～3mm黃白色結節（照片1），肝、腎、生殖腺等實質臟器也可見許多散生的小結節（照片2）。 ● 診斷： 　　1.觀察症狀，病程緩慢為特徵。 　　2.解剖病魚，主要病變為脾臟腫大及結節病變。 　　3.組織病理切片檢查，可觀察到血管炎、血栓、慢性炎症反應及壞死等病變，並可在細胞的胞質或空泡內觀察到類立可次體物病原。 　　4.血液或臟器抹片檢...

潛在的病原體(Potential Pathogen)或伺機性病原體(Opportunistic Pathogen)：一個通常導致宿主微小傷害的有機體。但是在降低宿主抵抗力的條件下，就可能對對宿主產生侵害，並大量繁殖而導致明顯的傷害。這種有機體通常都是宿主正常菌叢(normal flora)的一部份。

魚類的病害，雖然與人類的一樣繁雜，不過研究的方向卻是大有偏頗，直到目前為止，一般都是專注於會造成大量死亡、影響經濟生產的病害研究，也就是傳染性的病害及水質因子欠佳所引發的影響。近年來，由於環境污染日益嚴重，污染物如農藥及重金屬等所產生的毒害及經由水產生物對人類所發生的間接影響，也日漸受到重視。以下就這幾方面，簡略的介紹其概況。 感染性魚病 感染性魚病可按病原菌的種類分為病毒性、細菌性、黴菌性及寄生蟲性等四類。 一、病毒感染症 研究魚類的病毒感染症起步很晚，但卻是發展最快速的領域。早期的研究，幾乎全集中於鮭鱒魚類及鯰魚方面。目前已知鯉魚、梭子魚、香魚（即魚）及吳郭魚等都已發現了病毒感染。魚類的病毒，除了河鯰病毒（channel catfish virus,簡稱CCV）（見圖二）已確定為DNA病毒中的疹病毒（Herpes virus）外，其餘已發現的，全屬RNA病毒中的桿狀病毒（rhabdoviruses）及微小核糖核酸病毒（picornaviruses）。其中流傳較廣，研究較全的有鮭鱒魚類的感染性造血組織壞死症、出血性病毒敗血症（可感染梭子魚，此病最早於1949年在丹麥的Egtved地區發生，故亦稱為Egtved disease）、感染性胰臟壞死症以及發生於春天的鯉魚血液病毒症。一、二百年前，在歐洲就發現鯉魚有一種感染性的腹水症，原因一直未能完全了解，有人說是一種好氣性桿菌Aeromonas hydrophila所引起，其症狀與此鯉魚血液病毒症完全相同，所以現在一般認為細菌是二次感染，病毒才是此症的元凶。此外有一些魚類的淋巴囊症及乳頭狀瘤也已經確定是由病毒的感染所引起。魚類的病毒症，理論上可利用疫苗及抑制病毒繁殖的藥物或利用如多核酸（polynucleotides）等可引發細胞產生干擾素的藥物來控制，不過直到目前尚無法實際應用。所以只能靠防止病魚侵入的方式來預防病害的發生。病毒性病害流行的地區及侵害的魚種較之其他種類的疫病都要固定，所以世界各國目前魚病的檢疫，多以此項疫病為主要項目。 二、細菌感染症 從漁業生產的觀點上說來，細菌性的感染是最需要注意的一類魚病。自從所謂集約式的養殖型態建立了以後，因為單位面積的養殖密度大量提高，感染性病害，尤其是細菌性病害往往一發即不可收拾，造成極大的死亡及損失，因此感染性的魚病成為漁業生產上的關鍵所在。魚類的細菌性病害與其他溫血動物如...

　　白蝦（Penaeus vannamei）的疾病約有下列五大類： 病毒感染症、細菌感染症、原蟲及寄生蟲感染、立克次氏菌感染症、黴菌感染症 。其中以蝦病毒感染症最為嚴重，除了造成慘重損失，而且是影響非常深遠之疾病，白蝦感染之病毒為過去台灣所沒有，要嚴防這些病毒引進，必須大家共同疼惜這塊寶島淨土，嚴禁及拒養非 SPF 或非經檢疫之來源不明的白蝦。 對於 病毒感染症之特性 應有下列幾點認知： 1.一般病毒感染特定之品種或族群並有一定之 分佈區域 （疫區）。 2.病毒感染發病後恢復之殘存蝦，常會變成病毒潛伏期體內而外觀正常且無病徵之 帶原者 （Carrier），而成為傳播病毒之主要來源。 3.環境中亦常存在所謂 儲毒者 （Resevoir）的生物，它雖然受病毒感染但不會發病，而且病毒卻終身存在其體內，也是一種非常重要之病源。 4.病毒症目前無有效之藥物可治療。 5.蝦病毒目前亦無 疫苗 可應用來預防。 6.唯一最有效的辦法就是： 隔絕病毒入侵 、使養殖池與污染源隔絕。 7.降低 緊迫因子 ，可避免潛伏魚蝦體內之病毒大量增殖而暴發疾病，導致大量死亡。 所以正確之病害防治觀念及方法： 1.預防勝於治療。 2.徹底晒池、做水。 3.不亂用藥，對症下藥。 4.避免各種緊迫。 5.不急功、不貪心。 【疾病防治】----白蝦病毒症之介紹國立屏東科技大學 董明澄 教授 一、 何謂 SPF白蝦 　　 SPF （Specific Pathogen Free）白蝦，即 無特定病原之白蝦 ，其涵意是對白蝦之重要病原，如白點症病毒（WSSV）套拉症病毒（TSV）及黃頭症病毒（YHV）等均保證沒有感染者，即可稱為合格之SPF白蝦。SPF白蝦，只是在嚴格控管無上述重要病毒污染環境下培養之白蝦，並非此白蝦能免疫或抵抗上述病毒，如養殖環境污染這些病毒，SPF白蝦亦照樣會發病感染。 二、 感染白蝦的病毒種類病毒 感染嚴重程度 台灣目前有無 　1. BP（對蝦桿狀病毒） +++ × 　2. WSSV（白點症病毒） +++ ○ 　3. YHV（黃頭症病毒） +++ × 　4. TSV（套拉症病毒） +++ ○ 　5. IHHNV（傳染性皮下及造血組織壞死病） ++ ○ 　6. HPV（肝胰腺小DNA病毒） ++ - 　7.其他：REO-III；MBV；LOVV；PRS + - 　　白蝦原產地不在台灣，所以除白...

　　對甲殼類具有高度致命性的白點病毒，已經嚴重破壞了各國養蝦產業，使對 蝦產量逐年下跌，受到白點病毒侵害的國家有中國大陸、泰國、印尼、馬來西亞 、印度、孟加拉、台灣、美州各國等。此種病毒可說是遍及全世界，由於白點病 毒能感染所有可進行養殖的蝦類，而有些甲殼類並不向白點病毒屈服，反而像傷 寒帶原者一般將病毒帶至它所能到達的任何地方，所以才會造成各國交互感染而 淪為病毒之受害者。 　　早期感染的蝦隻會出現虛弱及倦怠，並在水面上游動，沒有食慾，其外觀會 開始變白或變紅，並在頭胸甲及腹部出現直徑0.5～2mm之白點或白色沉積物。 感染的蝦隻從開始死亡到全部死亡，蝦苗為2～3天，而成蝦則只需3～10天，這 種病到目前為止並無有效治療方法，只有努力做好疾病的預防措施。 而一般預防的措施包括： 1.整池消毒，每公頃施用 300kg的 60％次氯酸鈣或 70ppm的福馬林，並曝曬 　至池底龜裂。 2.去除潛在病毒宿主。 3.不使用蝦蟹肉之生餌投飼，以避免帶原入池。 4.注水及池水排放前做好徹底消毒的工作，降低池與池之間的傳染。 5.以聚合酵素連鎖反應 (PCR)及DNA試體檢驗池水及預購之蝦苗或母蝦，確定 　沒有感染再行放養。 6.若病毒持續發作，應行停養至少一季以上。 7.做好養殖池塘管理工作，使用中至低放養密度 (10～30 尾/㎡)並適量投餵優 　質飼料，充足換水及培養水色，給予蝦類優良之生活環境。 　　唯有確實做好預防的措施，養殖蝦類才能擺脫白點病毒的陰霾，為養蝦產 業開發美好的遠景。

鰻魚愛德華氏病

白斑桿狀病毒感染症： 蝦類是一種重要的水產養殖對象， 1992年，臺灣所養的草蝦、斑節蝦、紅尾蝦開始出現迅速大量死亡的情形，最快者3天即可全池全軍覆沒。外表觀察病蝦全身白斑遍佈（嚴重者），經由組織切片染色觀察，在幾乎所有器官的上皮細胞、造血器官的實質細胞和血球、淋巴器官等皆發生嚴重的病變；利用穿透式電子顯微鏡觀察時，可在發生腫大均質化的細胞核中發現大量不具有包涵體的桿狀病毒。此病毒被學者稱為白斑桿狀病毒（White spot syndrome baculovirus , WSBV）。在隨後的幾年（1993~1996年），白斑病毒持續危害臺灣的養殖蝦類，造成養殖業者很大的損失。約在相同的時期，亞洲許多國家也傳出養殖對蝦大量死亡的情形，經研究發現也是桿狀病毒引起的，日本也因自福建省進口蝦苗而導致1993年斑節蝦大量死亡，據研究的結果也是因桿狀毒感染所致。在東南亞地區正大規模的養殖草蝦時，泰國在1992年也傳出了災情，研究發現為一種系統性感染來自外胚層和中胚層組織的桿狀病毒所引起，Lighten（1996）已將這些病毒均列於白斑桿狀病毒群內。他並進一步指出，白斑病毒在1992年暴發於東南亞之後以很快的速度蔓延至其它養蝦的亞洲區域，包含：印尼、越南、馬來西亞、印度；甚至因為美國德州進口亞洲蝦子，而於1995年德州產的美國白蝦（P. setiferus）上也發現白斑症。 白斑桿狀病毒為具有外套膜的桿狀型病毒，大小約為250~380nm×70~150nm，病毒顆粒核心為電子緻密的核衣殼（nuclear capsid），核衣殼大小為58~67nm×330~350nm，核衣殼外圍是由兩層膜所組成的外膜。屬於無包涵體的桿狀病毒。 白斑桿狀病毒所引起的白斑症，其主要外表病癥包括使病蝦食慾減退、行動遲緩、體色變深或變紅，最顯著的病徵是可在病蝦的身軀上（尤其是在頭胸部上）發現直徑約0.5~2.0mm大小的白色斑點。有顯示出此病症的蝦子，常會有大量死亡的情形，可在3~10天內死亡率達到100%。以組織病理檢查，可在蝦子殼下的皮膜、鰓、前腸、肌肉、淋巴器官、造血器官之實質細胞及血球看到病變的細胞。其被感染的細胞可見核腫大的情形，內有嗜酸性的包涵體。 白斑桿狀病毒有相當廣的寄主範圍，現在已發現白斑桿狀病毒自然感染的一些重要的養殖蝦類，包括草蝦（Penaeus monodon）、斑節蝦（P.jap...

何謂錦鯉皰疹病毒（KHV, Koi herpesvirus） 1、感染症狀：行動緩慢、食慾不振、外觀無明顯之症狀、腮褪色及潰爛、死亡率高。 2、感染魚種：鯉魚（黑鯉魚、錦鯉）。 3、感染路徑：與已感染之鯉魚（黑鯉魚、錦鯉）接觸之接觸感染。 4、潛 伏 期：約為2~3星期。 5、發生情形：以色列、英國、德國、荷蘭、比利時、美國、印尼及台灣，日本境內尚未感染。 6、診斷方法：利用細胞培養之病毒檢查以及PCR檢查 ＊ PCR檢查：即遺傳因子診斷法，檢驗出病原體特殊遺傳因子之方法。 7、治療方法：目前並無治療方法。 8、其它：此為鯉魚特有的疾病，鯉魚以外的魚種及人類並不會受感染。本疾病已列入養殖生產確保法（日本1999年法律第51號）中之特定疾病，當此疾病發生時則需依此法施行必要之措施以防止蔓延（限制進出、焚毀等）。